2004年1月17至18日，平凉佛明制药有限责任公司接受了甘肃省药品监督管理局技术中心GMP认证专家组的现场认证，专家组先后对佛明公司申报的片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、茶剂、丸剂（含中药提取）的生产和质量管理状况进行了两天紧张而全面细致的现场检查认证。经现场检查专家组综合评定，佛明公司的人员和组织机构健全，生产厂房布局合理；生产设备和检测仪器符合要求，生产管理、物料及质量管理符合要求。片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、茶剂、丸剂（中药提取）车间符合药品GMP认证检查评定标准，通过GMP现场检查。
　　平凉佛明制药有限公司GMP技改项目是经省经贸委批准立项，由兰州佛慈制药厂和平凉市西郊经济开发总公司共同投资，按GMP标准于2002年8月份正式开工建设的平凉十大重点项目之一，该项目总投资3600万元，2003年10月项目建设全面竣工，取得了生产许可证的换发，12月进行试车投产。此次佛明公司GMP现场检查认证的顺利通过，对进一步提高佛明公司全体员工的GMP管理意识和管理水平，全面贯彻GMP管理起到了积极地推动作用，并为佛明公司今后参与更大范围的国际国内市场竞争奠定了坚实的基础，为开创佛明公司持续、快速发展的新局面创造了条件。